| Название | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
|---|---|
| Аннотация |
Настоящий стандарт устанавливает допустимые предельные значения для остаточного количества этиленоксида (ЭО) и этиленхлоргидрина (ЭХГ) в индивидуальных медицинских изделиях, стерилизованных ЭО, методы измерения ЭО и ЭХГ и требования, в соответствии с которыми могут осуществлять<br> выпуск изделий. Дополнительная информация, включая руководство и блок-схему, демонстрирующую<br> применение настоящего стандарта, приведена в справочных приложениях.<br> Взамен Заменённые <br> ГОСТ ISO 10993-7-2011.<br> Действует при соответствии действующему законодательству Республики Таджикистан и наличии официального издания |
| Статус Н/Д | Действующий |
| Дата принятия в РТ | 25.10.2016 |
| Дата введения | 25.10.2016 |
| Разработчик Н/Д и его адрес | Российская Федерация |
| Категория | Каталог межгосударственных стандартов |
| Язык оригинала | Русский |
| Изменения | - (поправка 1) |
| Кол-во страниц | 78 |
| Заказать |